职位描述
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岗位职责: 1、组织材料申报新药安评试验室通过GLP认证 2、建立新药安评试验的质量管理体系文件,并负责运行维护 3、对新药安评试验的全过程进行监督检查出具QA意见,并督促整改 4、对新药安评相关试验人员进行GLP等相关法规、管理规范的培训 5、熟悉新药注册的政策 6、与相关监督检查部门保持沟通 任职要求: 1、同岗位工作经验的优先录用,并适当缩短试用期 2、医药学相关专业,3年以上医药企业或试验室QA工作经验 3、认真负责,有较强的学习能力,较强的表达能力,逻辑思维清晰,沟通协调能力强。
工作地点
地址:青岛青岛


职位发布者
HR
海利尔药业集团股份有限公司

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石油·石化·化工
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1000人以上
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国内上市公司
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城东工业园青岛海利尔药业有限公司